LORENZO Y MONTERO, RICARDO DE / AAVV
REPERTORIO DE LEGISLACION, JURISPRUDENCIA Y DOCTRINA ADMINISTRATIVA EN EL SECTOR SANITARIO
LIBRO I. NORMATIVA
TÍTULO I. DERECHO INTERNACIONAL
CAPÍTULO I. ORGANIZACIÓN DE NACIONES UNIDAS
1. DECLARACIÓN UNIVERSAL DE DERECHOS HUMANOS, de 10 de diciembre de 1948 (Fragmento)
2. PACTO INTERNACIONAL DE DERECHOS CIVILES Y POLÍTICOS, adoptado y abierto a la firma, ratificación y adhesión por la Asamblea General en su resolución 2200 A (XXI), de 16 de diciembre de 1966 (Fragmento)
3. CONVENCIÓN DE LAS NACIONES UNIDAS SOBRE LOS DERECHOS DEL NIÑO, de 20 de noviembre de 1989 (Fragmento)
CAPÍTULO II. CONSEJO DE EUROPA
1. CONVENIO EUROPEO PARA LA PROTECCIÓN DE LOS DERECHOS HUMANOS Y LIBERTADES FUNDAMENTALES, de 4 de noviembre de 1950 (Fragmento)
2. CONVENIO Nº 108, DE 28 DE ENERO DE 1981, PARA LA PROTECCIÓN DE LAS PERSONAS CON RESPECTO AL TRATAMIENTO AUTOMATIZADO DE DATOS DE CARÁCTER PERSONAL
3. CONVENIO PARA LA PROTECCIÓN DE LOS DERECHOS HUMANOS Y DE LA DIGNIDAD DEL SER HUMANO CON RESPECTO A LAS APLICACIONES DE LA BIOLOGÍA Y DE LA MEDICINA, hecho en Oviedo el 4 de abril de 1997 .
TÍTULO II. DERECHO COMUNITARIO
1. TRATADO CONSTITUTIVO DE LA COMUNIDAD EUROPEA. VERSIÓN CONSOLIDADA (Fragmento)
2. TRATADO DE LISBOA POR EL QUE SE MODIFICA EL TRATADO DE LA UNIÓN EUROPEA Y EL TRATADO CONSTITUTIVO DE LA COMUNIDAD EUROPEA, firmado en Lisboa el 13 de diciembre de 2007 (Fragmento)
3. CARTA DE LOS DERECHOS FUNDAMENTALES DE LA UNIÓN EUROPEA
4. DIRECTIVA DE LA COMISIÓN 91/507/CEE 19 DE JULIO DE 1991 por la que se modifica el Anexo de la Directiva 75/318/CEE del Consejo relativa a la aproximación de las legislaciones de los Estados miembros sobre normas y protocolos analíticos, toxicofarmacológicos y clínicos en materia de prueba de medicamentos (Fragmento)
5. DIRECTIVA 95/46, DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO DE 24 DE OCTUBRE DE 1995, relativa a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de datos personales y a la libre circulación de estos datos.
6. DIRECTIVA 2000/31/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO, de 8 de junio de 2000, relativa a determinados aspectos jurídicos de los servicios de la sociedad de la información, en particular el comercio electrónico en el mercado interior
7. DIRECTIVA 2001/20/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO, de 4 de abril de 2001, relativa a la aproximación de las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas de los Estados miembros sobre la aplicación de buenas prácticas clínicas en la realización de ensayos clínicos de medicamentos de uso humano
8. DIRECTIVA 2001/83/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO, de 6 de noviembre de 2001, por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano (Fragmento)
9. DIRECTIVA 2002/98/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO, de 27 de enero de 2003, por la que se establecen normas de calidad y de seguridad para la extracción, verificación, tratamiento, almacenamiento y distribución de sangre humana y sus componentes y por la que se modifica la Directiva 2001/83/CE.
10. DIRECTIVA 2004/33/CE DE LA COMISIÓN, de 22 de marzo de 2004, por la que se aplica la Directiva 2002/98/CE del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que se refiere a determinados requisitos técnicos de la sangre y los componentes sanguíneos
11. DIRECTIVA 2004/23/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO, de 31 de marzo de 2004, relativa al establecimiento de normas de calidad y de seguridad para la donación, la obtención, la evaluación, el procesamiento, la preservación, el almacenamiento y la distribución de células y tejidos humanos.
12. DIRECTIVA 2005/28/CE DE LA COMISIÓN, de 8 de abril de 2005, por la que se establecen los principios y las directrices detalladas de las buenas prácticas clínicas respecto a los medicamentos en investigación de uso humano, así como los requisitos para autorizar la fabricación o importación de dichos productos.
13. DIRECTIVA 2005/61/CE DE LA COMISIÓN, de 30 de septiembre de 2005, por la que se aplica la Directiva 2002/98/CE del Parlamento Europeo y del Consejo en lo relativo a los requisitos de trazabilidad y a la notificación de reacciones y efectos adversos graves.
14. DIRECTIVA 2005/62/CE DE LA COMISIÓN, de 30 de septiembre de 2005, por la que se aplica la Directiva 2002/98/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, en lo que se refiere a la normas y especificaciones comunitarias relativas a un sistema de calidad para los centros de transfusión sanguínea
15. DIRECTIVA 2006/86/CE DE LA COMISIÓN, de 24 de octubre de 2006, por la que se aplica la Directiva 2004/23/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, en lo que se refiere a los requisitos de trazabilidad, la notificación de las reacciones y los efectos adversos graves y determinados requisitos
técnicos para la codificación, el procesamiento, la preservación, el almacenamiento y la distribución de células y tejidos humanos
16. DIRECTIVA 2006/17/CE DE LA COMISIÓN, de 8 de febrero de 2006, por la que se aplica la Directiva 2004/23/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, en lo relativo a determinados requisitos técnicos para la donación, la obtención y la evaluación de células y tejidos humanos
TÍTULO III. DERECHO ESTATAL
CAPÍTULO I. CONSTITUCIÓN ESPAÑOLA (Fragmento) . . . . . . .
CAPÍTULO II. DISPOSICIONES DE CARÁCTER GENERAL
1. LEY ORGÁNICA 15/1999, DE 13 DE DICIEMBRE, de Protección de Datos de Carácter Personal
2. REAL DECRETO 428/1993, DE 26 DE MARZO, por el que se aprueba el Estatuto de la Agencia de Protección de Datos
3. REAL DECRETO 1720/2007, DE 21 DE DICIEMBRE, por el que se aprueba el Reglamento de desarrollo de la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de protección de datos de carácter personal
4. RESOLUCIÓN DE 12 DE JULIO DE 2006, de la Agencia Española de Protección de Datos, por la que se crea el Registro Telemático de la Agencia Española de Protección de Datos
5. RESOLUCIÓN DE 12 DE JULIO DE 2006, de la Agencia Española de Protección de Datos, por la que se aprueban los formularios electrónicos a través de los que deberán efectuarse las solicitudes de inscripción de ficheros en el Registro General de Protección de Datos, así como los formatos y requerimientos a los que deben ajustarse las notificaciones remitidas en soporte informático o telemático .
6. RESOLUCIÓN DE 1 DE SEPTIEMBRE DE 2006, de la Agencia Española de Protección de Datos, por la que se determina la información que contiene el Catálogo de ficheros inscritos en el Registro General de Protección de Datos.
7. INSTRUCCIÓN 1/1996, DE 1 DE MARZO, de la Agencia de Protección de Datos, sobre ficheros automatizados establecidos con la finalidad de controlar el acceso a los edificios .
8. INSTRUCCIÓN 1/1998, DE 19 DE ENERO, de la Agencia de Protección de Datos, relativa al ejercicio de los derechos de acceso, rectificación y cancelación
9. INSTRUCCIÓN 1/2000, DE 1 DE DICIEMBRE, de la Agencia de Protección de Datos, relativa a las normas por las que se rigen los movimientos internacionales de datos .
10. INSTRUCCIÓN 1/2004, DE 22 DE DICIEMBRE, de la Agencia Española de Prote
